| Project/Area Number |
25H00439
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (S)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Review Section |
Broad Section H
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
西村 栄美 東京大学, 医科学研究所, 教授 (70396331)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
清田 純 国立研究開発法人理化学研究所, 数理創造研究センター, チームディレクター (40793790)
並木 剛 東京科学大学, 大学院医歯学総合研究科, 准教授 (50401352)
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| Project Period (FY) |
2025-04-01 – 2030-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2025)
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| Budget Amount *help |
¥206,700,000 (Direct Cost: ¥159,000,000、Indirect Cost: ¥47,700,000)
Fiscal Year 2025: ¥87,360,000 (Direct Cost: ¥67,200,000、Indirect Cost: ¥20,160,000)
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| Keywords | 組織幹細胞 / 老化 / 癌化 / メラノーマ / 細胞老化 |
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| Outline of Research at the Start |
多くの組織は加齢に伴う様々なストレスに晒される中で幹細胞プールの再構築を繰り返して機能を保つが、次第に老化し癌の発生母地となる。変性性の老化形質発現とがんの発生において幹細胞レベルでの拮抗的制御の存在を検証し、その拮抗性の実態を解明するために、マウスの色素幹細胞に特異的にDSBを誘導する系を用いて損傷幹細胞の運命を1幹細胞レベルで追跡し、１細胞オミクス解析やライブイメージングを組みあわせ解析する。これらの知見に基づき、ヒトでのCSDメラノーマの発生機構の本質的理解を目指し、癌の超早期診断やPrecision medicineへと繋げる。
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