| Project/Area Number |
25H00440
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (S)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Review Section |
Broad Section H
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| Research Institution | The University of Osaka |
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Principal Investigator |
審良 静男 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任教授(常勤) (50192919)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
前田 和彦 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任准教授(常勤) (20332869)
村田 暁彦 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任助教(常勤) (90624221)
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| Project Period (FY) |
2025-04-01 – 2030-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2025)
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| Budget Amount *help |
¥203,710,000 (Direct Cost: ¥156,700,000、Indirect Cost: ¥47,010,000)
Fiscal Year 2025: ¥55,510,000 (Direct Cost: ¥42,700,000、Indirect Cost: ¥12,810,000)
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| Keywords | T細胞 / RNA安定性 / 自己免疫疾患 / 非アルコール性脂肪性肝疾患 / ノックアウトマウス |
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| Outline of Research at the Start |
mRNAを分解するレグネース１は、炎症・免疫応答関連mRNAの安定性制御に関与している。レグネース１欠損T細胞がCAR-T療法で有効であることから、治療応用の可能性も期待されている。本研究では、種々のノックアウトマウスや変異マウスを用いてレグネース１の制御機構や作用メカニズムを解明し、レグネース１阻害剤の開発とともに、自己免疫疾患や脂肪性肝疾患などの免疫関連病態の理解と新規治療法開発を目指す。
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