Project/Area Number |
25H00930
|
Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
|
Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Review Section |
Medium-sized Section 39:Agricultural and environmental biology and related fields
|
Research Institution | Nagoya University |
Principal Investigator |
矢野 勝也 名古屋大学, 生命農学研究科, 准教授 (00283424)
|
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
吉岡 博文 名古屋大学, 生命農学研究科, 准教授 (30240245)
大井 崇生 高知工科大学, 理工学群, 准教授 (60752219)
安達 広明 京都大学, 白眉センター, 特定准教授 (60909513)
|
Project Period (FY) |
2025-04-01 – 2029-03-31
|
Project Status |
Granted (Fiscal Year 2025)
|
Budget Amount *help |
¥46,800,000 (Direct Cost: ¥36,000,000、Indirect Cost: ¥10,800,000)
Fiscal Year 2025: ¥20,020,000 (Direct Cost: ¥15,400,000、Indirect Cost: ¥4,620,000)
|
Keywords | ニトロゲナーゼ / 安定同位体 / ラマン顕微分光 / シングルセル解析 |
Outline of Research at the Start |
世界の作物生産・食料安全保障が生物に利用可能な窒素源の制約を受け、自律的窒素管理には生物窒素固定の活用が不可欠である。しかし、マメ科植物の共生的窒素固定を除くと、その実態は不明である。例えば、サツマイモ・ススキ、シロアリは共生器官なしにN2を栄養源とするが、どの細菌が実際に窒素固定しているのかも不明である。これら体内にはニトロゲナーゼ遺伝子を有する細菌種が多数検出され、遺伝情報のみに依拠した従来法ではどの細菌が機能したのか特定できない。本研究では、15N2供与で標識したニトロゲナーゼ代謝産物の非破壊検出により、系内で真に機能した窒素固定細菌を選別してからそのシングルセルゲノムを解読する。
|