| Project/Area Number |
25H01020
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Medium-sized Section 48:Biomedical structure and function and related fields
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| Research Institution | Tohoku University |
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Principal Investigator |
五十嵐 和彦 東北大学, 医学系研究科, 教授 (00250738)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
伊藤 亜里 日本医科大学, 医学部, 助教 (90749772)
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| Project Period (FY) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2025)
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| Budget Amount *help |
¥46,410,000 (Direct Cost: ¥35,700,000、Indirect Cost: ¥10,710,000)
Fiscal Year 2025: ¥15,860,000 (Direct Cost: ¥12,200,000、Indirect Cost: ¥3,660,000)
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| Keywords | 転写因子 / 鉄 / 抗体 / B細胞 / オミックス |
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| Outline of Research at the Start |
代表者は、抗原で活性化されたB細胞から形質細胞 (抗体産生細胞) が分化する際に鉄関連遺伝子発現が変動することを見いだした。そこで本研究では「鉄代謝による液性免疫応答の制御とその分子機構」の解明を目指す。B細胞および形質細胞で鉄に応答する遺伝子・タンパク質群をオミックス手法により同定する。並行して鉄代謝制御転写因子BACH1のノックアウトマウスを用い、遺伝子発現変化、抗原特異的抗体産生、長寿命形質細胞などを比較する。得られるデータを統合して鉄関連因子を絞りこみ、その機能をゲノム編集による機能喪失などで調べる。さらに加齢マウスB細胞等における変化を調べ、液性免疫における鉄代謝の役割を理解する。
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