Adaptive immune regulation by regulatory T cells

• Project/Area Number: 25H01027
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Review Section: Medium-sized Section 49:Pathology, infection/immunology, and related fields
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: 堀 昌平 東京大学, 大学院薬学系研究科(薬学部), 教授 (50392113)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥60,450,000 (Direct Cost: ¥46,500,000、Indirect Cost: ¥13,950,000); Fiscal Year 2025: ¥19,110,000 (Direct Cost: ¥14,700,000、Indirect Cost: ¥4,410,000)
• Keywords: 免疫寛容 / 制御性T細胞 / 細胞分化

Outline of Research at the Start

制御性T細胞（Treg）は細胞外環境からの様々なシグナルに対して適応的に応答することで「自己」に対する免疫寛容を確立・維持している。Tregは「自己」を認識して活性化し、抑制機能を発現するエフェクターTreg（eTreg）に分化し、長期にわたり維持されている。我々は、eTregは幹細胞様eTregの自己複製と終末分化型eTregへの分化により維持されており、幹細胞様eTregが枯渇することにより自己免疫疾患が発症すると仮説を立てている。本研究ではこの仮説を検証するとともに、2つのeTregサブセットの分化・維持機構を明らかにすることを目指す。