| Project/Area Number |
25H01029
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Medium-sized Section 49:Pathology, infection/immunology, and related fields
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| Research Institution | Kumamoto University |
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Principal Investigator |
澤 智裕 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 教授 (30284756)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
馬場 理也 熊本大学, 病院, 助教 (10347304)
仲地 ゆたか 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 助教 (10522097)
新留 琢郎 熊本大学, 大学院先端科学研究部(工), 教授 (20264210)
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| Project Period (FY) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2025)
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| Budget Amount *help |
¥46,670,000 (Direct Cost: ¥35,900,000、Indirect Cost: ¥10,770,000)
Fiscal Year 2025: ¥17,810,000 (Direct Cost: ¥13,700,000、Indirect Cost: ¥4,110,000)
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| Keywords | 超硫黄 / 好中球 / グルタチオン |
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| Outline of Research at the Start |
好中球は体内に侵入した病原細菌を貪食・殺菌する感染防御の最初の砦である。殺菌の際に産生した活性酸素は菌の排除を行うと同時に好中球自身に酸化ストレスを誘導する。酸化ストレスに対するカウンターバランスとして抗酸化ペプチドであるグルタチオンの重要性が報告されている。本研究ではグルタチオンのチオール基（SH基）にさらに過剰な硫黄原子が結合した超硫黄型グルタチオン（GSSH, GSSSH）がグルタチオンよりも強力な抗酸化力を持つことに着目し、細菌感染における好中球機能に対する超硫黄グルタチオンの役割を明らかにすることを目的としている。
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