| Project/Area Number |
25H01039
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Medium-sized Section 51:Brain sciences and related fields
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| Research Institution | Hamamatsu University School of Medicine |
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Principal Investigator |
山末 英典 浜松医科大学, 医学部, 教授 (80436493)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
間賀田 泰寛 浜松医科大学, 光医学総合研究所, 教授 (20209399)
黒住 和彦 浜松医科大学, 医学部, 教授 (20509608)
尾内 康臣 浜松医科大学, 光医学総合研究所, 教授 (40436978)
山本 貴道 聖隷クリストファー大学, 看護学研究科, 臨床教授 (80981927)
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| Project Period (FY) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2025)
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| Budget Amount *help |
¥46,150,000 (Direct Cost: ¥35,500,000、Indirect Cost: ¥10,650,000)
Fiscal Year 2025: ¥13,260,000 (Direct Cost: ¥10,200,000、Indirect Cost: ¥3,060,000)
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| Keywords | オキシトシン / バソプレシン / 社会脳 / 自閉スペクトラム症 / PET |
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| Outline of Research at the Start |
オキシトシン（OXT）について、社会的な認知や行動を調整する中枢作用がヒトでも明らかになった。動物種による社会性の差異と関連してOXT受容体（OXTR）の脳内分布が異なることが示され、特有で高次の社会性を示すヒトOXTR脳内分布への関心が世界的に高まっている。これに対し、申請者らはOXTRに選択的に結合する高感度で中枢移行性の高いPETトレーサーを開発した。本研究はこのPETトレーサーをヒトに初めて応用し、ヒト生体内OXTR脳内分布を明らかにする。また、OXT投与によるOXTR占有率変化を測定可能にし、社会認知・行動の困難を主徴とする精神疾患や神経発達症の治療薬開発のブレイクスルーとしたい。
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