Role of BST1-mediated base exchange reaction in IBD

• Project/Area Number: 25K00134
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 59040:Nutrition science and health science-related
• Research Institution: University of Toyama
• Principal Investigator: 夜久 圭介 富山大学, 学術研究部医学系, 講師 (70761865)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 友池 史明 北海学園大学, 工学部, 教授 (70708586)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥18,720,000 (Direct Cost: ¥14,400,000、Indirect Cost: ¥4,320,000); Fiscal Year 2027: ¥5,590,000 (Direct Cost: ¥4,300,000、Indirect Cost: ¥1,290,000); Fiscal Year 2026: ¥6,110,000 (Direct Cost: ¥4,700,000、Indirect Cost: ¥1,410,000); Fiscal Year 2025: ¥7,020,000 (Direct Cost: ¥5,400,000、Indirect Cost: ¥1,620,000)
• Keywords: 炎症性腸疾患 / BST1 / NAD代謝 / ヌクレオシド代謝

Outline of Research at the Start

我々はこれまでに、BST1 (Bone marrow stromal cell antigen 1)の酵素活性として塩基交換活性を見出した。また、BST1は小腸に高発現すること、BST1の基質であるNR (Nicotinamide riboside)は胆汁中に豊富なことから、BST1が腸内環境の恒常性の維持に関わること、その破綻が炎症性腸疾患の発症に関わることなどが予想される。そこで本研究では、BST1の酵素学的な性質の詳細を明らかにするとともに、炎症性腸疾患における役割を検討する。