超解像顕微鏡を用いた乳癌細胞と血管内皮細胞の相互作用の解析

• Project/Area Number: 25K00295
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 50010:Tumor biology-related
• Research Institution: The University of Osaka
• Principal Investigator: 菊守 香 大阪大学, 医学部附属病院, 医員 (90991703)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 下田 雅史 大阪大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (30644455) ; 三嶋 千恵子 大阪大学, 大学院医学系研究科, 特任助教(常勤) (31009103)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2027: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000); Fiscal Year 2026: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2025: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
• Keywords: 超解像顕微鏡 / Vessel co-option

Outline of Research at the Start

悪性腫瘍の薬剤耐性の機序の1つにvessel co-option(VCO)という現象がある。VCOは、癌細胞が既存の血管を取り囲むように伸展し、増殖・浸潤する非血管新生メカニズムである。申請者らは先行研究において、trastuzumab耐性HER2陽性乳癌細胞表面で、VE-cadherinやL1-CAMなどの細胞接着分子の発現が上昇していることを明らかにしたが、これらがVCOにおいて乳癌細胞と血管内皮細胞の接着に関わる可能性があると考えられる。本研究では超解像顕微鏡を用いて、VCOにおける血管内皮細胞と乳癌細胞の相互作用について、先述の細胞接着分子を解析し分子機序を明らかにする。