Nucleus-Targeted BNCT Utilizing Endogenous Albumin as a Boron Carrier

• Project/Area Number: 25K01912
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 37030:Chemical biology-related
• Research Institution: Institute of Science Tokyo
• Principal Investigator: 中村 浩之 東京科学大学, 総合研究院, 教授 (30274434)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 岡田 智 東京科学大学, 総合研究院, 准教授 (70785229) ; 三浦 一輝 東京科学大学, 総合研究院, 助教 (70825330) ; 垣内 亮 東京科学大学, 総合研究院, 助教 (91021369)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥18,850,000 (Direct Cost: ¥14,500,000、Indirect Cost: ¥4,350,000); Fiscal Year 2027: ¥3,770,000 (Direct Cost: ¥2,900,000、Indirect Cost: ¥870,000); Fiscal Year 2026: ¥7,540,000 (Direct Cost: ¥5,800,000、Indirect Cost: ¥1,740,000); Fiscal Year 2025: ¥7,540,000 (Direct Cost: ¥5,800,000、Indirect Cost: ¥1,740,000)
• Keywords: ホウ素中性子捕捉療法 / ホウ素キャリア / アルブミン / がん治療 / α線治療

Outline of Research at the Start

本研究では、内在性血中アルブミンをホウ素キャリアとして利用し、従来の方法では治療が困難だったがんにも効果を発揮する「細胞核標的BNCT」の開発である。具体的には、アルブミン結合リガンドと核移行シグナル（NLS）ペプチドを組み込んだホウ素薬剤を開発し、この薬剤が腫瘍組織に効率的に送達され、secreted protein acidic and rich in cysteine（SPARC）受容体を介して腫瘍細胞に取り込まれる戦略である。さらに、NLSの働きにより、ホウ素薬剤を腫瘍細胞の核内に集積させ、そこにおいて中性子捕獲反応によって発生するα線がDNAを効果的に殺傷するメカニズムを実現する。