翻訳停滞解消因子YrfHの機能・構造解析

• Project/Area Number: 25K01943
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 38030:Applied biochemistry-related
• Research Institution: Hirosaki University
• Principal Investigator: 栗田 大輔 弘前大学, 農学生命科学部, 准教授 (60552651)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 葛西 秋宅 弘前大学, 医学研究科, 助教 (20609664) ; 横山 武司 東北大学, 生命科学研究科, 助教 (20719447)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥18,850,000 (Direct Cost: ¥14,500,000、Indirect Cost: ¥4,350,000); Fiscal Year 2027: ¥3,250,000 (Direct Cost: ¥2,500,000、Indirect Cost: ¥750,000); Fiscal Year 2026: ¥2,730,000 (Direct Cost: ¥2,100,000、Indirect Cost: ¥630,000); Fiscal Year 2025: ¥12,870,000 (Direct Cost: ¥9,900,000、Indirect Cost: ¥2,970,000)
• Keywords: リボソーム / 翻訳停滞

Outline of Research at the Start

細胞内では様々な理由により翻訳が停滞する。mRNA上で停滞したリボソームの蓄積は、利用可能なリボソームの枯渇により翻訳効率の低下を招くだけでなく、有害な凝集タンパク質の蓄積により細胞に致死的な影響を与える。細胞には、このようなリボソームの停滞を解消する「リボソームレスキューシステム」が必ず存在している。バクテリアにおいて、tmRNAは唯一知られている翻訳停滞解消因子であったが、近年新たな翻訳停滞解消タンパク質ArfAやYaeJが発見され、さらに最近の研究から新たなタンパク質「YrfH」が報告された。本研究では、YrfHによる翻訳停滞解消システムの分子メカニズムを明らかにすることを目的とする。