The development of canine artificial liver using small molecule-induced CLiP cells accelerates liver transplantation and drug discovery.

Research Project

Project/Area Number	25K02183
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 42020:Veterinary medical science-related
Research Institution	Azabu University
Principal Investigator	久末正晴麻布大学, 獣医学部, 教授 (80333144)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	西晃太郎麻布大学, 獣医学部, 助教 (20911209) 紙谷聡英東海大学, 医学部, 教授 (30321904) 枝村一弥日本大学, 生物資源科学部, 教授 (80366624)
Project Period (FY)	2025-04-01 – 2029-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help	¥18,850,000 (Direct Cost: ¥14,500,000、Indirect Cost: ¥4,350,000) Fiscal Year 2028: ¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000) Fiscal Year 2027: ¥5,200,000 (Direct Cost: ¥4,000,000、Indirect Cost: ¥1,200,000) Fiscal Year 2026: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000) Fiscal Year 2025: ¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Keywords	犬 / 肝臓 / 再生医療 / 低分子化合物 / オルガノイド
Outline of Research at the Start	本研究では「高い細胞増殖力と発がんリスク回避を両立させた、イヌ iPS細胞由来MSCを用いた肝オルガノイド」を開発する。これまで肝再生研究ではiPS細胞からの肝細胞分化誘導が主流であったが、この場合は常に腫瘍発生リスクの課題がつきまとい移植には利用できない。本課題の手法は、これらの問題を解決する新しいアプローチであり以下のメリットがある。 ① これまで困難であったイヌ肝移植実現に向けた基盤技術が確立できる。 ② イヌの肝硬変、リピドーシス、代謝異常による肝疾患の治療薬のスクリーニングが可能となる。 ③ 新規薬剤開発の大幅な迅速化・コスト削減が達成できる。