Rap1とインテグリンアダプター分子による双方向接着制御と非接着過程の統合的調節

• Project/Area Number: 25K02274
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 44010:Cell biology-related
• Research Institution: Kansai Medical University
• Principal Investigator: 木梨 達雄 関西医科大学, 医学部, 学長 (30202039)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 植田 祥啓 関西医科大学, 医学部, 准教授 (90533208) ; 上岡 裕治 関西医科大学, 医学部, 講師 (50511424) ; 近藤 直幸 関西医科大学, 医学部, 講師 (30570840)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥18,850,000 (Direct Cost: ¥14,500,000、Indirect Cost: ¥4,350,000); Fiscal Year 2027: ¥5,590,000 (Direct Cost: ¥4,300,000、Indirect Cost: ¥1,290,000); Fiscal Year 2026: ¥6,630,000 (Direct Cost: ¥5,100,000、Indirect Cost: ¥1,530,000); Fiscal Year 2025: ¥6,630,000 (Direct Cost: ¥5,100,000、Indirect Cost: ¥1,530,000)
• Keywords: cell adhesion / integrins / Rap1 / talin / kindlin3

Outline of Research at the Start

細胞外環境との相互作用を担う接着分子インテグリンは、接着、細胞機能、増殖に重要なシグナル伝達を行う。インテグリンの接着性は、低分子量G蛋白質Rap1、およびインテグリンアダプタ―分子talin1、kindlin3の３つのコア分子による親和性調節(inside-outシグナル)と、結合数調節(avidity)の２つの調節がリガンド結合による細胞内へのシグナル伝達(outside-inシグナル)を介して可塑的に調節されている。本研究では、Rap1とインテグリンアダプター分子が介在する双方向シグナルによる親和性・結合数調節の詳細と、接着非依存性プロセスの調節機構を明らかにし、統合的過程を追求する。