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Rap1とインテグリンアダプター分子による双方向接着制御と非接着過程の統合的調節

Research Project

Project/Area Number 25K02274
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 44010:Cell biology-related
Research InstitutionKansai Medical University

Principal Investigator

木梨 達雄  関西医科大学, 医学部, 学長 (30202039)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 植田 祥啓  関西医科大学, 医学部, 准教授 (90533208)
上岡 裕治  関西医科大学, 医学部, 講師 (50511424)
近藤 直幸  関西医科大学, 医学部, 講師 (30570840)
Project Period (FY) 2025-04-01 – 2028-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help
¥18,850,000 (Direct Cost: ¥14,500,000、Indirect Cost: ¥4,350,000)
Fiscal Year 2027: ¥5,590,000 (Direct Cost: ¥4,300,000、Indirect Cost: ¥1,290,000)
Fiscal Year 2026: ¥6,630,000 (Direct Cost: ¥5,100,000、Indirect Cost: ¥1,530,000)
Fiscal Year 2025: ¥6,630,000 (Direct Cost: ¥5,100,000、Indirect Cost: ¥1,530,000)
Keywordscell adhesion / integrins / Rap1 / talin / kindlin3
Outline of Research at the Start

細胞外環境との相互作用を担う接着分子インテグリンは、接着、細胞機能、増殖に重要なシグナル伝達を行う。インテグリンの接着性は、低分子量G蛋白質Rap1、およびインテグリンアダプタ―分子talin1、kindlin3の3つのコア分子による親和性調節(inside-outシグナル)と、結合数調節(avidity)の2つの調節がリガンド結合による細胞内へのシグナル伝達(outside-inシグナル)を介して可塑的に調節されている。本研究では、Rap1とインテグリンアダプター分子が介在する双方向シグナルによる親和性・結合数調節の詳細と、接着非依存性プロセスの調節機構を明らかにし、統合的過程を追求する。

URL: 

Published: 2025-04-17   Modified: 2025-06-20  

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