遺伝子量補償機構の誤制御に起因する幹細胞老化の多階層解析

• Project/Area Number: 25K02317
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 45010:Genetics-related; Basic Section 45020:Evolutionary biology-related; Sections That Are Subject to Joint Review: Basic Section45010:Genetics-related ,Basic Section45020:Evolutionary biology-related
• Research Institution: Hamamatsu University School of Medicine
• Principal Investigator: 大畑 樹也 浜松医科大学, 医学部, 助教 (80616459)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 新村 和也 浜松医科大学, 医学部, 教授 (40321880) ; 田村 勝 国立研究開発法人理化学研究所, バイオリソース研究センター, 室長 (50370119)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2029-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥18,720,000 (Direct Cost: ¥14,400,000、Indirect Cost: ¥4,320,000); Fiscal Year 2028: ¥3,900,000 (Direct Cost: ¥3,000,000、Indirect Cost: ¥900,000); Fiscal Year 2027: ¥3,640,000 (Direct Cost: ¥2,800,000、Indirect Cost: ¥840,000); Fiscal Year 2026: ¥3,510,000 (Direct Cost: ¥2,700,000、Indirect Cost: ¥810,000); Fiscal Year 2025: ¥7,670,000 (Direct Cost: ¥5,900,000、Indirect Cost: ¥1,770,000)
• Keywords: X染色体不活性化 / エピゲノム異常 / 老化

Outline of Research at the Start

哺乳類のメスでは、二本あるX染色体のうち片方が不活性化される。遺伝子量補償機構であるこのX染色体不活性化は非コードRNA、Xistが開始する。
本研究では、Xistの異常による「遺伝子量補償機構の誤制御」が「幹細胞の枯渇」を促し「老化様症状」を引き起こすかを、「個体・組織」、「細胞」、「遺伝子」の各階層毎に分けて解析し、エピゲノム異常による老化促進の分子機構を解明する。