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Investigation of the effect of ER exit site formation on secretory function

Research Project

Project/Area Number 25K02404
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 47030:Pharmaceutical hygiene and biochemistry-related
Research InstitutionAkita University

Principal Investigator

前田 深春  秋田大学, 医学系研究科, 助教 (40823422)

Project Period (FY) 2025-04-01 – 2028-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help
¥18,850,000 (Direct Cost: ¥14,500,000、Indirect Cost: ¥4,350,000)
Fiscal Year 2027: ¥6,110,000 (Direct Cost: ¥4,700,000、Indirect Cost: ¥1,410,000)
Fiscal Year 2026: ¥6,110,000 (Direct Cost: ¥4,700,000、Indirect Cost: ¥1,410,000)
Fiscal Year 2025: ¥6,630,000 (Direct Cost: ¥5,100,000、Indirect Cost: ¥1,530,000)
Keywords分泌 / ER exit site / TANGO1 / Sec16
Outline of Research at the Start

小胞体で合成された分泌タンパク質は、小胞体上の特殊な領域である “ER exit site” からゴルジ体へ輸送される。ER exit siteは分泌経路の出発点であり、分泌の調節点としても機能する可能性が示唆されてきたが、その形成メカニズムや分泌制御機構は不明だった。
研究代表者はこれまで、TANGO1とSec16の結合がER exit siteの形成に重要であることを明らかにした。また巨大分子コラーゲンの輸送時にはSar1が特異な場所で活性化することを見出してきた。
本研究において、研究代表者はTANGO1とSec16によるER exit siteの形成機構、および様々な分泌タンパク質に応じて変化するER exit siteの機能を解明する。

URL: 

Published: 2025-04-17   Modified: 2025-06-20  

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