アストロサイト-ミクログリア連関を基軸とした緑内障病態解明と治療技術開発

Research Project

Project/Area Number	25K02447
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 48030:Pharmacology-related
Research Institution	Tokyo Metropolitan Institute of Medical Science
Principal Investigator	篠崎陽一公益財団法人東京都医学総合研究所, 臨床医科学研究分野, 副参事研究員 (10443772)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	行方和彦公益財団法人東京都医学総合研究所, 臨床医科学研究分野, 副参事研究員 (70392355) 原田高幸公益財団法人東京都医学総合研究所, 臨床医科学研究分野, プロジェクトリーダー (90345306)
Project Period (FY)	2025-04-01 – 2028-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help	¥18,720,000 (Direct Cost: ¥14,400,000、Indirect Cost: ¥4,320,000) Fiscal Year 2027: ¥5,200,000 (Direct Cost: ¥4,000,000、Indirect Cost: ¥1,200,000) Fiscal Year 2026: ¥5,200,000 (Direct Cost: ¥4,000,000、Indirect Cost: ¥1,200,000) Fiscal Year 2025: ¥8,320,000 (Direct Cost: ¥6,400,000、Indirect Cost: ¥1,920,000)
Keywords	グリア / 緑内障 / アストロサイト / ミクログリア / 神経変性
Outline of Research at the Start	緑内障は、日本における中途失明原因第一位の視神経変性疾患である。研究代表者はアストロサイトのABCA1欠損が眼圧「非」依存的な正常眼圧緑内障の原因となりうることを発見した。またこのABCA1欠損マウス網膜においては、ミクログリアの異常活性化および恒常性遺伝子の発現低下が生じることを見出した。さらに、野生型マウスの網膜に緑内障モデル由来のミクログリアを移植すると、顕著な視機能低下が起きることを確認している。つまり、アストロサイトおよびミクログリアの両者が視機能制御に重要であり、緑内障病態にも寄与する可能性がある。本研究ではアストロサイトとミクログリアの連関と視機能障害発症機構解明と治療戦略構築を行う。