TDP-43病態の多因子性をふまえた孤発性神経変性疾患の核新的治療の検証

• Project/Area Number: 25K02462
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 49010:Pathological biochemistry-related
• Research Institution: Niigata University
• Principal Investigator: 須貝 章弘 新潟大学, 医歯学総合病院, 講師 (70758903)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 他田 真理 新潟大学, 脳研究所, 教授 (30646394) ; 山下 隆義 中部大学, 工学部, 教授 (60564721) ; 三橋 佑佳 (小池佑佳) 新潟大学, 脳研究所, 助教 (60844488)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2029-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥18,330,000 (Direct Cost: ¥14,100,000、Indirect Cost: ¥4,230,000); Fiscal Year 2028: ¥2,860,000 (Direct Cost: ¥2,200,000、Indirect Cost: ¥660,000); Fiscal Year 2027: ¥5,590,000 (Direct Cost: ¥4,300,000、Indirect Cost: ¥1,290,000); Fiscal Year 2026: ¥5,200,000 (Direct Cost: ¥4,000,000、Indirect Cost: ¥1,200,000); Fiscal Year 2025: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
• Keywords: TDP-43 / 筋萎縮性側索硬化症 / 前頭側頭葉変性症 / 進化トレードオフ仮説 / 病態遺伝子ネットワーク

Outline of Research at the Start

本研究は、神経変性疾患における TDP-43 タンパク質の機能異常に関するメカニズムの解明と、その制御を見据えた研究開発に取り組む。自己制御機構の進化的側面に着目し、高感度検出システムと AI 解析技術を融合させた病態遺伝子ネットワークモデルの構築、およびこれを用いた病態パスウェイの同定を目指し、この病態抑制アプローチの有効性を検証する学際的研究である。