• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to previous page

CD206を標的とした抗網膜線維化療法の開発

Research Project

Project/Area Number 25K02465
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 49010:Pathological biochemistry-related
Research InstitutionNagoya City University

Principal Investigator

植村 明嘉  名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 教授 (30373278)

Project Period (FY) 2025-04-01 – 2028-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help
¥18,850,000 (Direct Cost: ¥14,500,000、Indirect Cost: ¥4,350,000)
Fiscal Year 2027: ¥6,110,000 (Direct Cost: ¥4,700,000、Indirect Cost: ¥1,410,000)
Fiscal Year 2026: ¥6,240,000 (Direct Cost: ¥4,800,000、Indirect Cost: ¥1,440,000)
Fiscal Year 2025: ¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000)
Keywords網膜 / 線維化 / マクロファージ / ペリサイト / CD206
Outline of Research at the Start

糖尿病網膜症や加齢黄斑変性の末期では線維化によって神経組織構造が破綻し、失明に至る。しかし、網膜線維化疾患に対しては未だ有効な治療法がない。我々はマウス網膜において血管壁を被覆するペリサイトを消失させると、マクロファージの浸潤を伴う慢性炎症が線維化を惹起する実験モデルを新たに確立した。このモデルではCD206陽性マクロファージが線維化を誘導することを明らかにしている。本研究では、米国NIHが開発したCD206アゴニスト化合物を網膜線維化モデルマウスに投与し、線維化の抑制効果およびマクロファージの形質変化を解析する。

URL: 

Published: 2025-04-17   Modified: 2025-06-20  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi