Elucidation of the Pathogenesis of Pulmonary Fibrosis and Creation of a New Pathological Diagnosis Method Using Tissue Spatial Profiling Technology

• Project/Area Number: 25K02478
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 49020:Human pathology-related
• Research Institution: Nara Medical University
• Principal Investigator: 伊藤 利洋 奈良県立医科大学, 医学部, 教授 (00595712)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 上羽 悟史 東京理科大学, 研究推進機構生命医科学研究所, 准教授 (00447385) ; 室 繁郎 奈良県立医科大学, 医学部, 教授 (60344454) ; 吉澤 明彦 奈良県立医科大学, 医学部, 教授 (80378645)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2029-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥18,720,000 (Direct Cost: ¥14,400,000、Indirect Cost: ¥4,320,000); Fiscal Year 2028: ¥3,770,000 (Direct Cost: ¥2,900,000、Indirect Cost: ¥870,000); Fiscal Year 2027: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2026: ¥4,940,000 (Direct Cost: ¥3,800,000、Indirect Cost: ¥1,140,000); Fiscal Year 2025: ¥5,330,000 (Direct Cost: ¥4,100,000、Indirect Cost: ¥1,230,000)
• Keywords: 肺線維症 / 組織空間的プロファイリング技術

Outline of Research at the Start

特発性肺線維症（IPF）の病態形成の誘導・維持に関わる活性化（筋）線維芽細胞群を「IPF関連線維芽細胞 (IPF-associated Fibroblast; IPaF)」として捉え、IPaFを中心にIPFにおける（筋）線維芽細胞の各サブセットの特徴、病態への関与を明らかにする。また、TAS-Seq 解析にPhenocyclerシステムによる組織位置情報、細胞間・分子間相互作用情報を融合した組織空間的プロファイリング技術により、IPaFの性質と機能、誘導と活性化の分子情報基盤を確立し、IPaFおよびニッチ細胞（微小環境）・分子を標的とした新たな診断法、予防・治療法を開発する。