反復/持続刺激下のクローン変遷からみるCD8陽性T細胞免疫記憶システムの理解

Research Project

Project/Area Number	25K02483
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 49030:Experimental pathology-related
Research Institution	Kanazawa University
Principal Investigator	倉知慎金沢大学, 医学系, 教授 (00396722)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	藤澤宗太郎金沢大学, 医学系, 助教 (40965505) 新澤結金沢大学, 医学系, 博士研究員 (41019608)
Project Period (FY)	2025-04-01 – 2028-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help	¥18,720,000 (Direct Cost: ¥14,400,000、Indirect Cost: ¥4,320,000) Fiscal Year 2027: ¥4,940,000 (Direct Cost: ¥3,800,000、Indirect Cost: ¥1,140,000) Fiscal Year 2026: ¥5,980,000 (Direct Cost: ¥4,600,000、Indirect Cost: ¥1,380,000) Fiscal Year 2025: ¥7,800,000 (Direct Cost: ¥6,000,000、Indirect Cost: ¥1,800,000)
Keywords	免疫記憶
Outline of Research at the Start	反復/持続抗原刺激下では、新しく動員されたクローンが補充されること（レパトア変遷）が抗原特異的CD8+ T細胞(CTL)集団の維持に重要であることを報告してきた。このレパトア変遷の意義とT細胞分化機序を詳細に解明する。TCR/RNA-seq、エピゲノム解析、TCR機能解析を高度に融合し、ウイルス感染マウスモデルの抗原特異的CTL集団を解析する。従来の細胞・分子レベルに、反復/持続刺激及び個体・細胞集団レベルという独自の視点を追加することで、CTL免疫記憶を「細胞集団による相互補完・協調システム」として再定義し、標的排除と長期免疫記憶をもたらす抗原特異的CTL集団の誘導・維持戦略の確立を目指す。