Study of the mechanism of PRC1-targeting genes in hepatitis C virus-infected liver

• Project/Area Number: 25K02498
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 49060:Virology-related
• Research Institution: University of Yamanashi
• Principal Investigator: 森石 恆司 山梨大学, 大学院総合研究部, 教授 (90260273)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 相崎 英樹 国立健康危機管理研究機構, ウイルス第二部, 室長 (00333360) ; 葛西 宏威 山梨大学, 大学院総合研究部, 助教 (20324189)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥18,850,000 (Direct Cost: ¥14,500,000、Indirect Cost: ¥4,350,000); Fiscal Year 2027: ¥4,940,000 (Direct Cost: ¥3,800,000、Indirect Cost: ¥1,140,000); Fiscal Year 2026: ¥7,280,000 (Direct Cost: ¥5,600,000、Indirect Cost: ¥1,680,000); Fiscal Year 2025: ¥6,630,000 (Direct Cost: ¥5,100,000、Indirect Cost: ¥1,530,000)
• Keywords: C型肝炎 / Ｃ型肝炎ウイルス / ポリコム抑制複合体１ / 肝発がん

Outline of Research at the Start

C型肝炎ウイルス（Hepatitis C virus: HCV）の感染は、肝細胞がんやその他の多様な疾患（肝脂肪化、2型糖尿病）の原因となり、その背景にある遺伝子制御の機序は確定していない。ポリコム抑制複合体１（PRC1）によって発現抑制されている標的遺伝子（HOX遺伝子など）がHCV感染を介して活性化する。しかしながら、HCV感染細胞内で活性化するPRC1標的遺伝子とC型肝炎関連疾患やウイルス増殖との関連性はわかっていない。本研究提案では、HCV感染によって活性化するPRC1標的遺伝子領域を網羅的に探索し、ウイルス増殖とC型肝炎関連疾患との関係性を明らかにする。