転写因子間相互作用を介した恒常的抗ウイルス防御層の制御機構の解明

• Project/Area Number: 25K02503
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 49060:Virology-related
• Research Institution: Tokyo Metropolitan Institute of Medical Science
• Principal Investigator: 山根 大典 公益財団法人東京都医学総合研究所, 感染症医学研究センター, 副参事研究員 (60782761)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2029-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥18,850,000 (Direct Cost: ¥14,500,000、Indirect Cost: ¥4,350,000); Fiscal Year 2028: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2027: ¥3,770,000 (Direct Cost: ¥2,900,000、Indirect Cost: ¥870,000); Fiscal Year 2026: ¥3,250,000 (Direct Cost: ¥2,500,000、Indirect Cost: ¥750,000); Fiscal Year 2025: ¥7,150,000 (Direct Cost: ¥5,500,000、Indirect Cost: ¥1,650,000)
• Keywords: 自然免疫

Outline of Research at the Start

既存の概念では、宿主細胞はウイルス感染に「応答」して抗ウイルスシグナルを活性化し、インターフェロン制御因子3 （IRF3）やIRF7 等が転写誘導するインターフェロン (IFN) を介して抗ウイルス状態を形成すると考えられてきた。これに対し、研究代表者らはIFNシグナルとは独立したIRF1制御下にある「恒常的な防御層」の存在を発見し、それが強力なウイルス抑制能をもつことを報告した。本研究では、複数の転写因子が協調して恒常的な防御層を維持する仕組み、またそれが応答性シグナルと連携し、効率的な感染防御層を形成する仕組みを明らかにする。