Identification of novel mechanisms to maintain hematopoietic stem cells

• Project/Area Number: 25K02506
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 49070:Immunology-related
• Research Institution: Institute of Science Tokyo
• Principal Investigator: 金山 剛士 東京科学大学, 総合研究院, 准教授 (80811223)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥25,740,000 (Direct Cost: ¥19,800,000、Indirect Cost: ¥5,940,000); Fiscal Year 2027: ¥9,490,000 (Direct Cost: ¥7,300,000、Indirect Cost: ¥2,190,000); Fiscal Year 2026: ¥8,710,000 (Direct Cost: ¥6,700,000、Indirect Cost: ¥2,010,000); Fiscal Year 2025: ¥7,540,000 (Direct Cost: ¥5,800,000、Indirect Cost: ¥1,740,000)
• Keywords: 造血幹細胞 / 感染症 / 炎症 / 生体ストレス / 造血

Outline of Research at the Start

造血幹細胞（HSC）は全ての血球細胞を産生することで、生命の維持に必須の役割を担っている。しかしながら、従来のHSC同定法で定義されるHSC画分は幹細胞性を有さないHSC以外の細胞を含むヘテロな細胞集団であることから、炎症のような生体ストレス存在下で得られたデータが正しくHSCの変容を反映しているか不明であった。申請者はHSCの休眠性（dormancy）を評価する方法を独自に樹立し、高精度かつ簡便に幹細胞性の高いHSCを同定する方法を開発した。本研究では、この方法用いて、より高解像度で生体ストレス環境下におけるHSCの変容を解析するとともに、HSCの幹細胞性を維持する新たな機構の解明を目指す。