Development and Evidence Building of Diagnostic Methods for Neurodegenerative Diseases Using Protein Amplification Techniques in Non-Invasive Tissues

• Project/Area Number: 25K02582
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52020:Neurology-related
• Research Institution: Nagasaki University
• Principal Investigator: 佐藤 克也 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(保健学科), 教授 (70398147)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 高橋 祐二 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター, 病院 脳神経内科診療部, 部長 (00372392) ; 岩田 淳 地方独立行政法人東京都健康長寿医療センター, 東京都健康長寿医療センター研究所, 研究員 (40401038) ; 前田 哲也 岩手医科大学, 医学部, 教授 (70359496) ; 坪井 義夫 順天堂大学, 大学院医学研究科, 特任教授 (90291822)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2030-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥18,720,000 (Direct Cost: ¥14,400,000、Indirect Cost: ¥4,320,000); Fiscal Year 2029: ¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000); Fiscal Year 2028: ¥3,640,000 (Direct Cost: ¥2,800,000、Indirect Cost: ¥840,000); Fiscal Year 2027: ¥3,640,000 (Direct Cost: ¥2,800,000、Indirect Cost: ¥840,000); Fiscal Year 2026: ¥3,640,000 (Direct Cost: ¥2,800,000、Indirect Cost: ¥840,000); Fiscal Year 2025: ¥3,510,000 (Direct Cost: ¥2,700,000、Indirect Cost: ¥810,000)
• Keywords: 神経変性疾患 / 蛋白増幅法

Outline of Research at the Start

神経変性疾患は、特定の神経系が障害を受け、神経細胞に中心を置いた退行性変化を伴う疾患群です。その原因となる異常タンパク質はミスフォールドし凝集を形成します。2011年、申請者らはプリオン病患者の異常タンパク質を増幅する方法を開発しました。その手法を応用し、異常化したシヌクレイ蛋白を検出することでレビー小体病（LBD）と多系統萎縮症（MSAP）の鑑別を可能にしました。また、この増幅法は他疾患の診断にも成功しています。本研究は、この技術を用いて神経変性疾患患者の髄液や血液から異常タンパク質を検出し、病態を解明するとともに、早期診断と治療を可能にする新規バイオマーカーの開発を目指す。