Development of long-acting oxytocin analogues for the treatment of autism spectrum disorders

• Project/Area Number: 25K02590
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52030:Psychiatry-related
• Research Institution: Kanazawa University
• Principal Investigator: 横山 茂 金沢大学, 子どものこころの発達研究センター, 教授 (00210633)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 辻 知陽 金沢大学, 子どものこころの発達研究センター, 特任助教 (00523490) ; 藤田 慶大 金沢大学, 子どものこころの発達研究センター, 特任准教授 (40792205)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2029-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥18,720,000 (Direct Cost: ¥14,400,000、Indirect Cost: ¥4,320,000); Fiscal Year 2028: ¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000); Fiscal Year 2027: ¥3,510,000 (Direct Cost: ¥2,700,000、Indirect Cost: ¥810,000); Fiscal Year 2026: ¥4,940,000 (Direct Cost: ¥3,800,000、Indirect Cost: ¥1,140,000); Fiscal Year 2025: ¥6,110,000 (Direct Cost: ¥4,700,000、Indirect Cost: ¥1,410,000)
• Keywords: 自閉スペクトラム症 / オキシトシン / 誘導体化合物

Outline of Research at the Start

自閉スペクトラム症（Autism Spectrum Disorder; ASD）は、対人コミュニケーション障害、言語発達遅延、興味の対象へのこだわりと反復常同行為を中核症状とするが、対人コミュニケーション障害に有効な治療薬はない。下垂体後葉ホルモンのオキシトシン (oxytocin: OT)がその有力候補とされていたが、臨床試験で示された効果は限定的であった。その理由として、天然型のOTが生体内で分解されやすく、しかも脳内移行性が低いことが考えられている。そこで、長時間作用型OT誘導体化合物を開発することにより、ASDのの薬物治療への橋渡しをすることを目的として本研究を行う。