臨床レジストリを活用した日本人前頭側頭葉変性症の病態解明および国際共同治験促進

• Project/Area Number: 25K02592
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52030:Psychiatry-related
• Research Institution: The University of Osaka
• Principal Investigator: 池田 学 大阪大学, 大学院医学系研究科, 教授 (60284395)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 森 康治 大阪大学, 大学院医学系研究科, 講師 (40775318) ; 垰夲 大喜 大阪大学, 大学院医学系研究科, 助教 (60906725)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥18,720,000 (Direct Cost: ¥14,400,000、Indirect Cost: ¥4,320,000); Fiscal Year 2027: ¥3,510,000 (Direct Cost: ¥2,700,000、Indirect Cost: ¥810,000); Fiscal Year 2026: ¥3,510,000 (Direct Cost: ¥2,700,000、Indirect Cost: ¥810,000); Fiscal Year 2025: ¥11,700,000 (Direct Cost: ¥9,000,000、Indirect Cost: ¥2,700,000)
• Keywords: 前頭側頭葉変性症 / 前頭側頭型認知症 / ゲノム解析 / 国際共同治験

Outline of Research at the Start

前頭側頭葉変性症（FTLD）は前頭葉と側頭葉を病変の主座とする神経変性疾患である。研究代表者らによるアジア諸国との家族歴の疫学調査から日本人を含むアジア諸国のFTLD症例の遺伝学的背景は欧米のものとは異なることが想定されてきたが、日本において、多数のFTLD症例の遺伝学的背景をゲノムレベルで調査した研究はこれまでなかった。本研究では日本人FTLDにおける遺伝的背景を明らかにして、その分子病態を解明すると同時に臨床的特徴との相関を明らかにする。日本人FTLD患者の遺伝的FTDに対する国際臨床治験への参加を促進し、新規治療薬が開発された際に日本の患者に速やかに治療薬を届けられるようにする。