白血病、脳腫瘍、肉腫、芽腫に幅広く使える大量生産型CAR-NK細胞療法の開発

• Project/Area Number: 25K02622
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52050:Embryonic medicine and pediatrics-related
• Research Institution: University of Toyama
• Principal Investigator: 今井 千速 富山大学, 学術研究部医学系, 教授 (90419284)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 三原 圭一朗 藤田医科大学, 国際再生医療センター, 教授 (90363077) ; 久保 貴紀 安田女子大学, 薬学部, 准教授 (90435751) ; 今村 勝 新潟大学, 医歯学系, 准教授 (80464006)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥18,720,000 (Direct Cost: ¥14,400,000、Indirect Cost: ¥4,320,000); Fiscal Year 2027: ¥6,240,000 (Direct Cost: ¥4,800,000、Indirect Cost: ¥1,440,000); Fiscal Year 2026: ¥6,370,000 (Direct Cost: ¥4,900,000、Indirect Cost: ¥1,470,000); Fiscal Year 2025: ¥6,110,000 (Direct Cost: ¥4,700,000、Indirect Cost: ¥1,410,000)
• Keywords: キメラ抗原受容体 / NK細胞 / CAR-T細胞 / NK細胞受容体 / 小児がん

Outline of Research at the Start

CAR-T細胞は造血器腫瘍に対して目覚ましい成果を上げているが、小児がんを含む稀少がんに対する製剤開発は、対象者が少なく商業化にはリスクが大きいため着手されにくい。NK細胞は増殖力が低く培養が困難で大量調整が困難であるものの、健常者NK細胞の患者への輸注は安全に実施できることが利点である。本研究では、幼若性を保つ新規NK培養法をベースにして、CAR遺伝子やシグナル伝達増強を目的にした遺伝子改変法を新規開発する。幼若性を保ち従来法よりも機能的に優れているNK細胞をベースに、がん細胞制御に有用な遺伝子改変を施し、多種類の難治性小児がんに対して強力な細胞応答を発揮する同種CAR-NK細胞を開発する。