小児急性骨髄性白血病の予後不良群を規定する新規ゲノム異常の解析と治療法開発

• Project/Area Number: 25K02623
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52050:Embryonic medicine and pediatrics-related
• Research Institution: Kyoto University
• Principal Investigator: 松尾 英将 京都大学, 医学研究科, 准教授 (80769737)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 加藤 格 京都大学, 医学研究科, 講師 (10610454) ; 吉田 健一 国立研究開発法人国立がん研究センター, 研究所, 分野長 (50738226)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2029-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥18,720,000 (Direct Cost: ¥14,400,000、Indirect Cost: ¥4,320,000); Fiscal Year 2028: ¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000); Fiscal Year 2027: ¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000); Fiscal Year 2026: ¥3,770,000 (Direct Cost: ¥2,900,000、Indirect Cost: ¥870,000); Fiscal Year 2025: ¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000)
• Keywords: 急性骨髄性白血病 / 小児 / ゲノム / 予後

Outline of Research at the Start

小児の急性骨髄性白血病(AML)の中でも、非寛解・再発例は依然として予後不良であるため、分子病態の解明と有効な治療法の開発が必要である。本研究は、研究代表者らが同定した極めて予後不良のAMLを規定するゲノム異常パターンに着目し、AMLの難治化メカニズムの解明と新規治療法の開発を行うことを目的とする。本研究の成果は、小児AMLの最適化医療の実現と治癒率向上に貢献すると考えられる。