Elucidation of the mechanism of pulmonary fibrosis pathogenesis by peptides derived from bacterial flora and development of an inhibitory method

• Project/Area Number: 25K02659
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53030:Respiratory medicine-related
• Research Institution: Mie University
• Principal Investigator: 小林 哲 三重大学, 医学系研究科, 教授 (20437114)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): Gabazza Esteban 三重大学, 医学系研究科, 特定教授 (00293770) ; 藤本 源 三重大学, 医学系研究科, 講師 (90378399)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥18,720,000 (Direct Cost: ¥14,400,000、Indirect Cost: ¥4,320,000); Fiscal Year 2027: ¥5,460,000 (Direct Cost: ¥4,200,000、Indirect Cost: ¥1,260,000); Fiscal Year 2026: ¥6,890,000 (Direct Cost: ¥5,300,000、Indirect Cost: ¥1,590,000); Fiscal Year 2025: ¥6,370,000 (Direct Cost: ¥4,900,000、Indirect Cost: ¥1,470,000)
• Keywords: 細菌叢 / マイクロバイオーム / 線維症 / 線維化 / 老化

Outline of Research at the Start

特発性肺線維症は特発性間質性肺炎の中で最も頻度が高く、慢性進行性に高線維化と肺胞構築の改変を呈す、原因の特定できない致死的肺疾患である。IPFの予後は、診断後の中間生存期間平均3年と極めて予後不良であり、新たな治療方法の開発が急務である。本研究では細菌由来新規ペプチドであるcorisinに注目し、
1)細菌由来の新規ペプチドcorisinが疾患病態へどのように影響をおよぼしているのか。
2)肺線維症と細胞老化の関係においてcorisinがどう作用しているのか。
3)細菌由来物質を制御することが将来の疾患コントロールを可能にするのか。
の検討を通し、創薬の可能性を探る。