線維細胞のシングルセル解析が導く新規標的分子と肺がん及び肺線維症の革新的治療開発

• Project/Area Number: 25K02661
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53030:Respiratory medicine-related
• Research Institution: The University of Tokushima
• Principal Investigator: 西岡 安彦 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(医学域), 教授 (70274199)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 佐藤 正大 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(医学域), 准教授 (80530899) ; 荻野 広和 徳島大学, 病院, 講師 (20745294) ; 三橋 惇志 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(医学域), 特任講師 (00833732)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥18,850,000 (Direct Cost: ¥14,500,000、Indirect Cost: ¥4,350,000); Fiscal Year 2027: ¥5,590,000 (Direct Cost: ¥4,300,000、Indirect Cost: ¥1,290,000); Fiscal Year 2026: ¥6,630,000 (Direct Cost: ¥5,100,000、Indirect Cost: ¥1,530,000); Fiscal Year 2025: ¥6,630,000 (Direct Cost: ¥5,100,000、Indirect Cost: ¥1,530,000)
• Keywords: 線維細胞 / 肺がん / 肺線維症 / 胸膜中皮腫 / 時計遺伝子

Outline of Research at the Start

線維細胞は骨髄由来のコラーゲン産生細胞と定義され、申請者らの検討から肺線維症や肺がん・中皮腫の進展に寄与する作用を有するが、その実態は不明な点が多く線維細胞標的治療は実現していない。申請者らはマウス肺線維症及び腫瘍モデルのシングルセルRNA-seqを実施し線維細胞クラスターを同定すると同時に、線維細胞に特異的に発現する2つの新規分子（群）として時計遺伝子（BMAL1、CLOCK、CRY1、CRY2、PER1）及び細胞表面分子MX（仮称）を同定した。本研究課題では、これら２つの遺伝子の機能解析と時計遺伝子阻害薬及び抗MX抗体の肺線維症及び肺がん・中皮腫の治療薬としての可能性と作用機序を検討する。