造血幹細胞の不均一性による造血加齢変容進展メカニズムの解明

• Project/Area Number: 25K02676
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 54010:Hematology and medical oncology-related
• Research Institution: Kanazawa University
• Principal Investigator: 田所 優子 金沢大学, がん進展制御研究所, 助教 (00447343)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥18,850,000 (Direct Cost: ¥14,500,000、Indirect Cost: ¥4,350,000); Fiscal Year 2027: ¥5,590,000 (Direct Cost: ¥4,300,000、Indirect Cost: ¥1,290,000); Fiscal Year 2026: ¥6,630,000 (Direct Cost: ¥5,100,000、Indirect Cost: ¥1,530,000); Fiscal Year 2025: ¥6,630,000 (Direct Cost: ¥5,100,000、Indirect Cost: ¥1,530,000)
• Keywords: 造血幹細胞 / ニッチ / 老化

Outline of Research at the Start

造血は加齢とともに炎症性の骨髄球系細胞の数が優位となり、慢性炎症を亢進させる。このような血液細胞の質的変化を伴う造血加齢変容の根本原因は、血液細胞を産生する造血幹細胞のエイジングにあるが、その進展メカニズムは十分に解明されていない。本研究では、免疫学的機序による造血幹細胞エイジング制御の分子メカニズムを解明し、造血の加齢変容進展機構の理解と制御を目指す。さらに、造血幹細胞エイジングからクローン性造血に進展するメカニズムを解明し、造血の加齢変容だけでなく様々な加齢性慢性炎症疾患の発症予防・治療法開発への基盤研究とする。