アレルギー性好中球優位・非2型喘息の発症機構の解明

• Project/Area Number: 25K02688
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 54020:Connective tissue disease and allergy-related
• Research Institution: Hiroshima University
• Principal Investigator: 中江 進 広島大学, 統合生命科学研究科(生), 教授 (60450409)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥18,850,000 (Direct Cost: ¥14,500,000、Indirect Cost: ¥4,350,000); Fiscal Year 2027: ¥5,590,000 (Direct Cost: ¥4,300,000、Indirect Cost: ¥1,290,000); Fiscal Year 2026: ¥6,630,000 (Direct Cost: ¥5,100,000、Indirect Cost: ¥1,530,000); Fiscal Year 2025: ¥6,630,000 (Direct Cost: ¥5,100,000、Indirect Cost: ¥1,530,000)
• Keywords: アレルギー / 気管支喘息 / マウスモデル

Outline of Research at the Start

マウス喘息モデルを用いた研究により、若年発症アトピー型を含む2型免疫応答に依存した喘息の発症機構の理解が進み、これら喘息の治療薬として、2型免疫応答に関わる分子を標的とした生物学的製剤が開発された。一方で、成人で発症する喘息のうち、非感染性、かつ、非2型・非アトピー型で、好酸球ではなく好中球の浸潤を主徴とするタイプ（成人発症好中球優位・非2型喘息）の発症機構については、汎用的なマウスモデルが確立されていないため、その理解が進んでいない。本研究では、非感染性で、糖鎖アレルゲンによって誘導される好中球優位・非2型喘息のマウスモデルを用いて、成人発症好中球優位・非2型喘息の発症機構の解明に貢献する。