Project/Area Number |
25K02714
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 55020:Digestive surgery-related
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Research Institution | Niigata University |
Principal Investigator |
若井 俊文 新潟大学, 医歯学系, 教授 (50372470)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
奥田 修二郎 新潟大学, 医歯学系, 教授 (00512310)
廣瀬 雄己 新潟大学, 医歯学総合病院, 助教 (10737365)
須貝 美佳 新潟大学, 医歯学系, 准教授 (10772030)
島田 能史 新潟大学, 医歯学系, 講師 (20706460)
松田 康伸 新潟大学, 医歯学系, 准教授 (40334669)
市川 寛 新潟大学, 医歯学系, 助教 (50721875)
坂田 純 新潟大学, 医歯学系, 准教授 (70447605)
安部 舜 新潟大学, 医歯学総合病院, 特任助教 (80921527)
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Project Period (FY) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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Project Status |
Granted (Fiscal Year 2025)
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Budget Amount *help |
¥18,850,000 (Direct Cost: ¥14,500,000、Indirect Cost: ¥4,350,000)
Fiscal Year 2027: ¥5,070,000 (Direct Cost: ¥3,900,000、Indirect Cost: ¥1,170,000)
Fiscal Year 2026: ¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000)
Fiscal Year 2025: ¥7,280,000 (Direct Cost: ¥5,600,000、Indirect Cost: ¥1,680,000)
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Keywords | 消化器癌 / 治療抵抗性分子制御機構 / 全ゲノム解析 / RNAシークエンス解析 / 耐性クローン |
Outline of Research at the Start |
治療抵抗性腫瘍の全ゲノム解析にRNAシークエンス解析を併用して遺伝子発現量の評価を行う。免疫組織化学による癌部における細胞内機能性蛋白質の発現動態の病理解析を行う。耐性クローンのゲノム発生起源を解明する。細胞培養実験にて標的遺伝子・標的蛋白質を阻害し、フィードバック機構によるMAPK シグナルの再活性化機序を解明する。本研究では、全ゲノム解析とRNA シークエンスとの統合解析により消化器癌の耐性クローンのゲノム発生起源、シグナル伝達系の細胞内機能性蛋白質発現動態を明らかにし、治療抵抗性に関する分子制御機構の解明を目指す。
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