Characterizing pathological osteoclasts: Disease-specific molecular drivers of bone destruction and advances in personalized therapeutics

• Project/Area Number: 25K02760
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56020:Orthopedics-related
• Research Institution: The University of Osaka
• Principal Investigator: 箭原 康人 大阪大学, 大学院生命機能研究科, 准教授 (60456390)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 中川 崇 富山大学, 学術研究部医学系, 教授 (40610374)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥18,850,000 (Direct Cost: ¥14,500,000、Indirect Cost: ¥4,350,000); Fiscal Year 2027: ¥5,590,000 (Direct Cost: ¥4,300,000、Indirect Cost: ¥1,290,000); Fiscal Year 2026: ¥5,590,000 (Direct Cost: ¥4,300,000、Indirect Cost: ¥1,290,000); Fiscal Year 2025: ¥7,670,000 (Direct Cost: ¥5,900,000、Indirect Cost: ¥1,770,000)
• Keywords: 破骨細胞 / 骨破壊 / 骨リモデリング

Outline of Research at the Start

破骨細胞は骨を吸収することで、その恒常性を維持する。従来、破骨細胞は単一の細胞種と考えられてきたが、最新の研究成果により、疾患・病態特異的な活性化機序が明らかになりつつある。本研究の目的は、多様な病的破骨細胞の分子・形態学的特徴をカタログ化し、破骨細胞の包括的なデータベースを構築することである。この目的を達成するため、高深度破骨細胞オミクス技術、細胞間相互作用を明らかにするインタラクトーム技術、破骨細胞特異的遺伝子改変マウスを用いた高解像度生体イメージング技術を開発する。本研究成果を基に、疾患・病態に特化した破骨細胞制御法や、個々の症例に応じた個別化治療法の確立を目指す。