in vivo細胞バーコーディング技術を応用した象牙芽細胞分化制御メカニズムの解明

• Project/Area Number: 25K02820
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 57050:Prosthodontics-related
• Research Institution: Okayama University
• Principal Investigator: 大野 充昭 岡山大学, 医歯薬学域, 准教授 (60613156)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 窪木 拓男 岡山大学, 医歯薬学域, 教授 (00225195)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2029-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥18,850,000 (Direct Cost: ¥14,500,000、Indirect Cost: ¥4,350,000); Fiscal Year 2028: ¥2,730,000 (Direct Cost: ¥2,100,000、Indirect Cost: ¥630,000); Fiscal Year 2027: ¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000); Fiscal Year 2026: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2025: ¥7,280,000 (Direct Cost: ¥5,600,000、Indirect Cost: ¥1,680,000)
• Keywords: 象牙質 / scRNA-seq

Outline of Research at the Start

象牙芽細胞は象牙質形成に不可欠な細胞であり，歯髄保護や歯の再生において重要な役割を果たすと考えられるが，その分化制御に関わるマスター遺伝子は未だ不明である．本研究では，①遺伝子発現情報，②細胞の系譜情報，③空間情報，④エピゲノム情報（クロマチンアクセシビリティ）の4つの情報を統合的に解析する．本データから，象牙芽細胞分化における必須転写因子を抽出し，これらの情報を元にiPS細胞技術を活用し，マスター遺伝子の同定と分化誘導法の確立を試みる．さらに，同定されたマスター遺伝子や誘導した象牙芽細胞を活用して，象牙質再生療法の基盤技術を構築し，歯の失活を防ぐ新たな治療法の開発を目指す．