Development for the treatment of muscle atrophy through the regulation of muscle metabolism

• Project/Area Number: 25K03040
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 59040:Nutrition science and health science-related
• Research Institution: National Center of Neurology and Psychiatry
• Principal Investigator: 本橋 紀夫 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター, 神経研究所 遺伝子疾患治療研究部, 室長 (50532727)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 川原 玄理 東京医科大学, 医学部, 准教授 (40743331) ; 稲田 全規 東京農工大学, 工学(系)研究科(研究院), 准教授 (80401454) ; 青木 吉嗣 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター, 神経研究所 遺伝子疾患治療研究部, 部長 (80534172)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2029-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥17,810,000 (Direct Cost: ¥13,700,000、Indirect Cost: ¥4,110,000); Fiscal Year 2028: ¥3,900,000 (Direct Cost: ¥3,000,000、Indirect Cost: ¥900,000); Fiscal Year 2027: ¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000); Fiscal Year 2026: ¥5,460,000 (Direct Cost: ¥4,200,000、Indirect Cost: ¥1,260,000); Fiscal Year 2025: ¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
• Keywords: 骨格筋 / 筋萎縮 / 筋疾患 / サルコペニア / 脂質代謝

Outline of Research at the Start

サルコペニアおよび遺伝性筋疾患であるDuchenne型筋ジストロフィー (DMD)は共通した病態を複数認める事から, これら疾患にも共通する分子病態が存在する可能性が考えられる. これまで週齢の異なる野生型およびDMDモデルマウス骨格筋を対象にプロテオミクス解析を実施し, 加齢・DMDに伴う筋萎縮に共通するシグナル経路を明らかにした. 本研究では新規代謝制御経路を標的として, これら疾患の病態・病因を明らかにし, 有効な治療・予防法開発の基盤構築を目指す. 特に各種DMDモデル動物を対象として, 骨格筋を含む様々な臓器で認める病態に対する効果も検証する.