多彩なDNA損傷応答フォーサイの構築原理と染色体転座抑制機構の解明

• Project/Area Number: 25K03264
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 63020:Radiation influence-related
• Research Institution: Keio University
• Principal Investigator: 柴田 淳史 慶應義塾大学, 薬学部(芝共立), 教授 (30707633)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 大塚 健介 一般財団法人電力中央研究所, サステナブルシステム研究本部, 上席研究員 (50371703) ; 山内 基弘 九州大学, アイソトープ統合安全管理センター(馬出地区), 准教授 (60437910)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2029-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥18,850,000 (Direct Cost: ¥14,500,000、Indirect Cost: ¥4,350,000); Fiscal Year 2028: ¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000); Fiscal Year 2027: ¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000); Fiscal Year 2026: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2025: ¥5,850,000 (Direct Cost: ¥4,500,000、Indirect Cost: ¥1,350,000)
• Keywords: DNA修復 / 放射線 / フォーサイ / 染色体転座

Outline of Research at the Start

DSBマーカーとして用いているγH2AXが様々な形状をしていることは多くの研究者が気付いているが、その理由と役割については全く研究が行われていない。γH2AXがなぜ大きくなるのか、なぜ小さいフォーサイが存在するのか、そしてγH2AXの大きさはDNA修復の正確性を保証するのか、γH2AX構造の破綻はゲノム不安定化を導くのか、これらの問いに答える研究は未だ国際的にも報告例が無い。したがって、本研究課題は当該分野を専門とする研究者ですら答えることができない謎であり、学術的に核心をなす問いであると考えている。