次世代バイオ医薬品の物理理論に基づく高速設計法の開発

• Project/Area Number: 25K07240
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 13040:Biophysics, chemical physics and soft matter physics-related
• Research Institution: Niigata University
• Principal Investigator: 林 智彦 新潟大学, 自然科学系, 准教授 (90838070)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2027: ¥520,000 (Direct Cost: ¥400,000、Indirect Cost: ¥120,000); Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2025: ¥2,600,000 (Direct Cost: ¥2,000,000、Indirect Cost: ¥600,000)
• Keywords: ペプチド薬 / 天然変性ペプチド / 自由エネルギー計算 / 積分方程式理論 / 形態計測学的アプローチ

Outline of Research at the Start

副作用のない次世代抗がん剤として、高活性かつ標的特異性を備えたペプチド医薬が注目されている。しかし、わずか10残基のペプチドでも組み合わせは10兆通りを超え、実験のみで有効候補を見つけるのは困難であり、コストも膨大である。そこで本研究では、物理理論に基づき、ペプチド薬候補を高速にデザインする手法の開発を目指す。「ペプチド－標的タンパク質間の結合力を数秒で定量化する統計力学的手法」を改良し、タンパク質－ペプチド複合体のモデリング技術を構築する。この手法を、抗腫瘍タンパク質p53の機能を阻害するMDM2を標的とした新規ペプチド設計に応用し、創薬研究の加速と国際的なライフサイエンスの発展に貢献する。