ミトコンドリアを制御するマイトファジー受容体の分子基盤の解明

• Project/Area Number: 25K08920
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 38030:Applied biochemistry-related
• Research Institution: Kyoto Institute of Technology
• Principal Investigator: 片岡 孝夫 京都工芸繊維大学, 応用生物学系, 教授 (20242307)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 室井 誠 国立研究開発法人理化学研究所, 環境資源科学研究センター, 上級研究員 (30261168)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2027: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2026: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
• Keywords: マイトファジー / ミトコンドリア / BCL2L13 / BCL-RAMBO / アポトーシス

Outline of Research at the Start

ミトコンドリアには、選択的オートファジーを調節するマイトファジー受容体ファミリー及びアポトーシスを制御するBCL-2ファミリータンパク質が局在している。BCL-2ファミリータンパク質BCL2L13は、アポトーシスの制御に加えて、損傷したミトコンドリアの分解を担うマイトファジー受容体として、細胞死と細胞生存の相反する細胞応答を制御している。本研究では、BCL2L13依存性のシグナル伝達経路の解明を行う。