アセチル化テルペンによる痛み受容体抑制における分子機構の解明と鎮痛薬開発への応用

• Project/Area Number: 25K09437
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 42020:Veterinary medical science-related
• Research Institution: Tottori University
• Principal Investigator: 高橋 賢次 鳥取大学, 農学部, 准教授 (00400143)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2027: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000); Fiscal Year 2026: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000); Fiscal Year 2025: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
• Keywords: 侵害受容器 / 鎮痛薬 / 天然物

Outline of Research at the Start

ラベンダー精油成分であるモノテルペンのリナロールと酢酸リナリルの鎮痛作用において、申請者のグループは、両化合物による痛み受容体のTRPA1チャネルに対する抑制作用に加え、化学構造がヒドロキシ基かアセチル基の違いであるにも関わらず、酢酸リナリルはリナロールとは異なり、TRPA1チャネルの活性化と、もう１つの痛み受容体であるTRPV1チャネルに対して抑制作用を示すことを発見した。このことはアセチル基がこれらの調節に重要な働きをしていることを示している。この分子メカニズムを明らかにすることで、アセチル基に着目したこれまでにない鎮痛薬を開発することが期待される。