ペリプラズム分子シャペロンの線維化が誘発する大腸菌の凝集と死滅の分子機構

Research Project

Project/Area Number	25K09530
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 43020:Structural biochemistry-related
Research Institution	Tottori University
Principal Investigator	溝端知宏鳥取大学, 工学部, 教授 (50263489)
Project Period (FY)	2025-04-01 – 2028-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help	¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000) Fiscal Year 2027: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000) Fiscal Year 2026: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000) Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Keywords	アミロイド線維 / 分子シャペロン / ペリプラズム / 病原性大腸菌
Outline of Research at the Start	大腸菌のペリプラズムでは、分子シャペロンのHdeAとHdeBが自由度の高い酸変性構造を分子シャペロン機能発現に活用しているが、我々はこの自由度の髙さ故に両者が酸性条件でアミロイド線維を形成する事、さらに、この線維化を低分子の添加により促進させると大腸菌が凝集して死滅することを発見した。本研究では、HdeAとHdeBの線維化及びその促進が大腸菌の死滅に至る具体的なプロセスを明らかにするため、ペリプラズムでのHdeA、HdeBの線維化の仕組みの解析、線維化と大腸菌の生存を維持する様々な機構との関連を明らかにする。