Elucidating the Molecular Basis Regulating Sertoli Cell Functional Maturation

• Project/Area Number: 25K09632
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 44010:Cell biology-related
• Research Institution: Kumamoto University
• Principal Investigator: 菊池 浩二 熊本大学, 発生医学研究所, 講師 (70457290)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2027: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
• Keywords: セルトリ細胞 / 微小管リモデリング / 極性形成 / 機能発現 / MAP7

Outline of Research at the Start

セルトリ細胞の極性化は、精細管の形態形成と精子産生に必要な微小環境の構築の両方に不可欠である。しかし、その分子基盤は未解明である。我々は、微小管結合タンパク質MAP7が特定の発生時期に微小管をリモデリングし、セルトリ細胞の極性化と機能発現に必須であることを発見した。本研究では、「適切な発生時期」と「MAP7」をキーワードに、セルトリ細胞が極性形成を開始し機能を発現する分子基盤の解明を目指す。本研究の成果は、分子基盤の解明という学術的意義のみならず、その異常が引き起こす男性不妊の新たな発症・病態機構の理解にも貢献する。