Functional analysis of klf17 deficient zebrafish using in vivo cardiac function assay system

• Project/Area Number: 25K09643
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 44020:Developmental biology-related
• Research Institution: University of Yamanashi
• Principal Investigator: 川原 敦雄 山梨大学, 大学院総合研究部, 教授 (10362518)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2027: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2026: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
• Keywords: Klf型転写因子 / ゲノム編集技術 / 機能欠損変異体 / ゼブラフィッシュ / 循環器系

Outline of Research at the Start

ヒト心疾患は日本人の死因の第2位であり、心臓の恒常的機能維持を調節する分子の同定とそれらの分子機能の解明は、ヒト心疾患の病態解明と新規の診断・治療法の開発に必要不可欠である。研究代表者は、新規のKlf型転写因子であるklf17遺伝子を世界に先駆け単離し、その個体形成における機能解析を継続してきた。ゲノム編集技術CRISPR-Cas9で破壊したklf17遺伝子破壊ゼブラフィッシュは、生育過程で心臓が肥大する極めてユニークな表現型を示した。本研究では、深部の心臟生理機能を解析できる新しい解析システムを構築することでKlf17分子の心臓の恒常的生理機能における役割を明らかにする。