硬節細胞が血管新生を制御する新たなメカニズムの解明

• Project/Area Number: 25K09685
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 44040:Morphology and anatomical structure-related
• Research Institution: Institute of Science Tokyo
• Principal Investigator: 猪早 敬二 東京科学大学, 生命理工学院, 助教 (70302958)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2027: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
• Keywords: 硬節細胞 / 血管新生 / 体節間血管 / メダカ

Outline of Research at the Start

硬節細胞の発生に重要と考えられる遺伝子のメダカ変異体を作製したところ、新たな血管形成機構を発見した。これらの変異体では、脊椎形成不全に加え、体節間血管のパターニングにも異常があることが分かった。本研究ではまず、硬節細胞が体節間血管のパターニングを制御する分子メカニズムを明らかにしたい。また硬節細胞は、骨形成細胞以外にも、血管壁細胞や腱細胞に分化することが報告されており、多分化能を有する細胞である可能性が期待される。本研究では、硬節細胞のライブイメージングやトランスクリプトーム解析により、硬節および硬節由来細胞のキャラクタライゼーションを行い、多分化能の有無についても精査する。