小胞体コンタクトサイトとPI4P供与が関わる細胞内膜系構築機序の微細形態学的解析

• Project/Area Number: 25K09688
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 44040:Morphology and anatomical structure-related
• Research Institution: Nagoya University
• Principal Investigator: 荒井 律子 名古屋大学, 医学系研究科(保健), 講師 (10342742)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2027: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
• Keywords: 膜動態 / PI4P / ライブイメージング / 微細形態

Outline of Research at the Start

近年、オルガネラ間コンタクトサイト（異なる細胞内小器官同士の一時的な接触）の形成と機能について注目が集まっている。一例として、一部の小胞体コンタクトサイトではPI4P（phosphatidyl inositol 4-phosphate）の供給が行われており、それにより相手側のオルガネラ膜動態が制御される。しかしながら、このPI4P供給がもたらす細胞内膜形態変化の全貌は未だ明らかにされていない。本研究では、高精細ライブイメージングおよび電子顕微鏡解析を活用し、PI4P分布を伴う多様な小胞体コンタクトサイトの形態学的特性を明らかにし、細胞内膜系構築プロセスにおけるそれらの寄与について深化解明する。