mGluRのペリシナプス局在を介したTRPCチャネルによるシナプス可塑性制御機構

• Project/Area Number: 25K09837
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 46020:Anatomy and histopathology of nervous system-related
• Research Institution: Kitasato University
• Principal Investigator: 深谷 昌弘 北里大学, 医療衛生学部, 教授 (10360900)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2029-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2028: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2027: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
• Keywords: ペリシナプス / 代謝型グルタミン酸受容体 / 海馬 / 興奮性シナプス / TRPCチャネル

Outline of Research at the Start

申請者は、膜小胞輸送制御の分子スイッチであるArf6によるmGluR1/5の局在制御や新たなLTDの制御機構を明らかにしてきた。しかし、mGluR1/5 がどのように興奮性ペリシナプスに集積し、どのような分子を介してシナプス伝達を調節しているのかは不明な点が多い。本研究では、mGluR5と複合体を形成するサイトへジン2に着目し、小胞輸送制御を介したmGluR1/5 のペリシナプス局在制御と、mGluR1/5の局在で調節されるTRPCチャネルによるシナプス可塑性制御機構の解明を目的として研究を行う。本研究によって、mGluR1/5依存的な高次脳機能障害などの病態解明への貢献が期待できる。