Study on the intermolecular interactions of active pharmaceutical ingredients using X-ray absorption spectroscopy.

• Project/Area Number: 25K09930
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 47020:Pharmaceutical analytical chemistry and physicochemistry-related
• Research Institution: Toho University
• Principal Investigator: 野口 修治 東邦大学, 薬学部, 教授 (60237823)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 伊藤 雅隆 東邦大学, 薬学部, 講師 (30792410)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2027: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2026: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2025: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
• Keywords: X線吸収スペクトル測定法 / 製剤設計 / X線吸収端微細構造

Outline of Research at the Start

放射光X線を光源とするX線吸収スペクトル測定法（XANES法）では、原薬分子がハロゲン結合やハロゲン-π相互作用、C-H・・・S 水素結合など、従来法では検出困難な非共有結合性相互作用の形成を検出できる。本研究では、製剤中で原薬分子が形成する非共有結合性相互作用とXANESスペクトル形状との相関を明らかにすることで、非晶質製剤等でで原薬分子が形成する非従来的な相互作用を分子レベルで解明する手法を確立し、それらの相互作用が製剤学的機能や安定性に果たす役割を解明することを目的とする。本研究の成果は、原薬や製剤の分子レベルでの新しい物質観に基づく新規製剤の合理的設計の実現を促進すると期待できる。