Regulatory mechanism of protein aggregation and amyloid fibril formation by biomolecules

Research Project

Project/Area Number	25K09932
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 47020:Pharmaceutical analytical chemistry and physicochemistry-related
Research Institution	Kyoto Pharmaceutical University
Principal Investigator	斎藤博幸京都薬科大学, 薬学部, 教授 (60300919)
Project Period (FY)	2025-04-01 – 2028-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help	¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000) Fiscal Year 2027: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000) Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000) Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Keywords	タンパク質 / 自己凝集 / アミロイド線維 / 生体膜脂質 / 硫酸化糖鎖
Outline of Research at the Start	本研究では、アミロイド前駆タンパク質が生体内分子夾雑環境において自己凝縮・線維化し、組織沈着や細胞間伝播・臓器障害を引き起こす体内環境因子として、細胞膜脂質や表面糖鎖、シャペロンタンパク質などの様々な生体分子との相互作用に着目する。全身性アミロイドーシス血清アミロイドAやアミロイド共存アポA-IV、パーキンソン病αシヌクレインなどを対象とし、生体膜脂質や硫酸化糖鎖、アポEなどのアポリポタンパク質との相互作用を通じたアミロイド凝集・線維化過程の制御機構を明らかにすることで、アミロイドーシスや神経変性疾患などの病態におけるアミロイド共存分子ネットワークの生理学的並びに病理学的意義の解明を目指す。