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Specificity and Regulatory Mechanisms Underlying Sialylation of N-Linked Glycans

Research Project

Project/Area Number 25K09941
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 47030:Pharmaceutical hygiene and biochemistry-related
Research InstitutionTohoku Medical and Pharmaceutical University

Principal Investigator

伊左治 知弥  東北医科薬科大学, 薬学部, 准教授 (80433514)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 藤村 務  東北医科薬科大学, 薬学部, 教授 (70245778)
Project Period (FY) 2025-04-01 – 2028-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2027: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2026: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Keywords糖鎖 / シアル酸 / 糖転移酵素 / 接着分子
Outline of Research at the Start

シアリル化糖鎖は、細胞表面に存在し、がんの転移、細胞の移動・増殖、ウイルス感染などの多様な病態に深く関与する重要な修飾である。これまでに、がん遺伝子GOLPH3がシアリル化N型糖鎖の制御に関与すること、またFAKやPI4KIIαからなる経路が、新たな糖鎖制御因子として機能することを明らかにしてきた。シアル酸転移酵素がLDL受容体、β1インテグリン、EGFRなどの標的タンパク質を選択的に修飾することも示している。本研究では、これらの知見を基盤として、標的タンパク質や制御因子との複合体を同定し、部位特異的な糖鎖修飾の分子機構を解明する。糖鎖の精密な制御を通じて、新たな分子標的の創出を目指す。

URL: 

Published: 2025-04-17   Modified: 2025-06-20  

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