細胞特異的がん治療に向けた糖脂質Gb3結合性海洋動物レクチンの応用

• Project/Area Number: 25K09942
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 47030:Pharmaceutical hygiene and biochemistry-related
• Research Institution: Tohoku Medical and Pharmaceutical University
• Principal Investigator: 菅原 栄紀 東北医科薬科大学, 薬学部, 准教授 (50405916)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2027: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2026: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
• Keywords: レクチン / 微小管重合阻害剤 / Lectin Drug Conjugate

Outline of Research at the Start

ナマズの未受精卵中から発見したレクチン（Silurus asotus lectin, SAL）がバーキットリンパ腫や子宮頚がんなどの細胞膜表面に特異的に発現している糖脂質の一種であるGb3と結合することで，がん細胞の内部に取り込まれることを明らかにし．さらに，細胞毒性を有しないSALに微小管重合阻害剤を融合することにより、バーキットリンパ腫細胞対して細胞毒性を発揮することを明らかにした．そこで本研究では，Gb3を発現しているがん細胞選択的に薬剤融合SALが細胞毒性を発揮できることを明らかにすると共により効果の高い薬剤融合SALを作製を行い、Gb3を標的にした新しいがん治療法の開発を目的とする．